医疗器械产品协议书

时间:2024-10-31 协议书 我要投稿

医疗器械产品协议书

  在发展不断提速的社会中,很多地方都会使用到协议,签订协议是解决纠纷的保障。想必许多人都在为如何写好协议而烦恼吧,以下是小编收集整理的医疗器械产品协议书,欢迎大家借鉴与参考,希望对大家有所帮助。

医疗器械产品协议书

医疗器械产品协议书1

  为保证器械质量,维护企业甲乙双方合法权益,在购销器械过程中,甲乙双方应对器械的质量负责,因此甲乙双方必须遵照本质量保证协议之规定的质量条款,共同督促遵守执行。

  质量条款:

  一、甲、乙双方必须根据国家规定相互提供合法、有效、齐全的证件(三证一照)并加盖公章,殷实双方要求提供相关手续及资料,双方才能发生业务关系。

  二、甲方提供乙方的器械必须为合法企业所生产或经营器械。

  三、甲方提供乙方的器械质量应符合国家法定的质量,并对其质量负责。如发生质量问题,由甲方负责解决。

  四、甲方提供乙方的`器械必须有生产批号、批准文号、注册商标及装箱单、合格证。其外包装标识应符合国家有关规定,满足货物运输、储存的要求。

  五、不符合上述质量条款要求的器械或质量异常或经确定为不合格的器械给予退、换货的保障。

  甲方:_____有限公司

  乙方:_________

  签定日期:___年___月___日

医疗器械产品协议书2

  甲方: (以下简称甲方)

  乙方:医院(以下简称乙方)

  为提高基层医疗临床治疗水平,保障人民群众的健康,甲乙双方本着互惠互利,合作双赢的原则在平等协商的基础上达成如下协议内容;

  一、甲方权利和义务:

  1医疗设备的使用说明书。

  2提供的设备必须是合法的医疗器械。

  3负责设备的日常维修和保养。

  4甲方承诺委派专业医务及技术人员,免费安装、调试设备并及时排除设备的`各种故障。并负责医疗技术培训工作。

  二 、乙方权利与义务

  1须按照使用说明书进行操作,而且必须使用由甲方提供的一次性耗材,否则由上述原因引发的医疗事故完全由乙方承担。

  2对外医疗宣传中把本项技术作为内容之一,在适当场所提供能够可以宣传的位置和手段。

  3配合甲方的宣传、调研工作,甲方组织专家团队考察时,须如实反映治疗情况、效果等。

  4收集并提供病原详细的检查报告,治疗过程,治愈情况及治疗过程中发现的问题。

  补充条款:

  三、其它事项

  1甲方设备进驻乙方安排的场所,乙方必须出具设备接收确认书并提供医院的资质证明和其他相关证照、手续的复印件。

  2协议需要双方共同遵守,如有单方违约并给对方造成损失的,应由违约方进行双倍赔偿(政策因素除外)。

  3未尽事宜双方本着双赢原则另行协商,本协议壹式两份,甲乙双方各执一份,一份由甲方存档,本合同具有共同效力。

  甲方代表签字:

  日期 :20__年__月__日

  乙方 : 医院(盖章) 乙方代表签字:

  日期 :20__年__月__日

医疗器械产品协议书3

  供方:_________

  需方:_________

  一、产品名称、型号、数量及金额:

  ┌────────┬────────┬──────┬──────┬───────┐

  │ 产品型号 │ 产品名称 │ 单价 │ 订货数量 │ 总金额 │

  ├────────┼────────┼──────┼──────┼───────┤

  │ │ │ │ │ │

  ├────────┼────────┼──────┼──────┼───────┤

  │ │ │ │ │ │

  ├────────┼────────┼──────┼──────┼───────┤

  │ │ │ │ │ │

  └────────┴────────┴──────┴──────┴───────┘

  二、交货地点:_________。

  三、交货时间:_________。

  四、运输方式及费用负担:供方送货;中铁快运,供方负担;需方自提。

  五、付款条件:安装调试合格后即付全款。

  六、验收标准:根据厂家出厂标准。

  七、违约责任:双方协商。

  八、包装标准:厂家出厂标准。

  九、售后服务:调试安装合格日起,免费保修一年。一年后为有偿服务。

  十、其他条款:_________。

  供方(盖章):_________ 需方(盖章):_________

  代表(签字):_________ 代表(签字):_________

  _________年____月____日 _________年____月____日

医疗器械产品协议书4

  甲方(医疗机构):

  乙方(供应商):

  加强质量管理,为患者提供安全有效的医疗器械,是甲,乙双方共同的责任和义务,根椐《医疗器械监督管理条例》等法律、法规和行业有关规定,双方签定本协议书。

  一、乙方向甲方所提供医疗器械的质量标准应符合国家标准和行业标准。

  二、医疗器械的包装,标识,标签,说明书等应符合国家和行业的.有关规定。

  三、甲方首次购入的医疗器械,乙方应向甲方提供完整、有效的证照和授权手续,以供甲方备案使用。

  四、乙方向甲方提供的卫生材料应按批次向甲方提供检验报告或其它证明合格的证件,一次性使用无菌医疗用品还应提供卫生许可证和达州市一次性使用无菌医疗用品备案书。

  五、乙方货到后,甲方根据有关标准进行验收。如包装破损、产品质量问题甲方有权拒绝收货。

  六、甲方应具备贮存、保管医疗器械的场所、人员及条件,因甲方保管、养护、使用不当而导致医疗器械质量发生问题的,由甲方负责。

  七、乙方所供产品在有效期内正常使用情况下,如因产品质量问题引起医疗纠纷、事故以及经药检部门抽检不合格,其责任和直接经济损失由乙方承担。

  八、如双方对医疗器械质量产生争议,以法定检验部门的检验结果为准。

  九、因乙方夸大产品的功能与疗效,造成甲方与患者产生纠纷并造成经济损失的,甲方有权向乙方进行追偿。

  十、本协议作为合同的附件,随合同签字之日起生效。

  甲方(盖章): 乙方(盖章):

  签约代表(签字): 签约代表(签字):

  ______年____月____日 _______年____月____日